3.5 Кардиомиопатии: это заболевание миокарда, при котором имеются структурные и функциональные изменения сердечной мышцы, гетерогенная группа заболеваний миокарда, связанных с механической или электрической дисфункцией, которая обычно проявляется неадекватной гипертрофией или дилатацией. Кардиомиопатии могут как изолированно поражать только сердце, так и быть частью генерализованного системного заболевания, часто приводят к сердечно-сосудистой смерти или к инвалидизации, обусловленной прогрессирующей сердечной недостаточностью.
Существует 6 уровней с глубиной погружения в Ацидоз (эндогенное питание) через активацию Аутофагии :
1й уровень начинается с 6го дня по 16й (очищает физическое тело от: внутриклеточного мусора, поломанных клеток, уничтожает паразитов, выравнивает энергетику);
2й уровень с 16го по 24й (очищает физическое тело: токсины усталости);
3й уровень с 24го по 26й (очищает физическое тело, выравнивает искаженные структуры биополя);
4й уровень с 26го по 32й (очищает физическое тело: усиленное уничтожение мутированных клеток);
5й уровень с 32го по 39й (восстановление искажений в тонких телах);
6й уровень с 39го дня по 48й (обнуление кармических долгов, очищение и укрепление всех 9ти Тел).
Период восстановления после ПП ускоренная регенерация клеток поврежденных тканей, активный выброс переработанной мёртвой ткани.
МЫ ЕСТЬ ТО - ЧТО ЕДИМ, ПЬЁМ, МЫСЛИМ.
Основные виды кардиомиопатий:
  • Дилатационная (ДКМП): полости сердца расширяются (дилатируются), стенки истончаются, и миокард теряет способность эффективно качать кровь (систолическая дисфункция).
  • Гипертрофическая (ГКМП): происходит выраженное утолщение (гипертрофия) стенок левого или правого желудочка, из-за чего нарушается расслабление и наполнение сердца кровью (диастолическая дисфункция), часто имеет генетическую природу.
  • Рестриктивная (РКМП): редкая форма, при которой стенки сердца становятся жесткими, ригидными и теряют эластичность из-за фиброза или инфильтрации, препятствуя нормальному наполнению кровью.
  • Аритмогенная правожелудочковая (АПКМП): мышечная ткань правого желудочка постепенно замещается жировой и фиброзной тканью, что провоцирует опасные для жизни аритмии.
  • Такоцубо (стресс-индуцированная): преходящее расширение верхушки левого желудочка, возникающее на фоне сильного психоэмоционального или физического стресса («синдром разбитого сердца»).
Главные причины развития кардиомиопатий:
Первичные (идиопатические):
Вторичные: возникают как следствие других патологий. К ним относятся перенесенные вирусные миокардиты, токсические воздействия (алкогольная КМП, последствия химиотерапии), эндокринные нарушения (диабетическая КМП) и системные болезни (амилоидоз, саркоидоз).
Симптомы и проявления:
Клиническая картина зависит от формы заболевания, но на развернутых стадиях она схожа с проявлениями сердечной недостаточности:
  • Одышка при нагрузке, а затем и в покое или положении лежа.
  • Повышенная утомляемость и выраженная общая слабость.
  • Отеки нижних конечностей и скопление жидкости в брюшной полости (асцит).
  • Боли в области сердца (кардиалгии или типичная стенокардия).
  • Головокружения, потемнение в глазах и внезапные обмороки (синкопе).
  • Ощущение перебоев и замирания в работе сердца, приступы учащенного сердцебиения.
Методы диагностики:
  • Эхокардиография (УЗИ сердца) — главный метод для оценки размеров камер, толщины миокарда и фракции выброса.
  • ЭКГ и Холтеровское мониторирование — выявляют гипертрофию, признаки ишемии и скрытые опасные нарушения ритма.
  • МРТ сердца с контрастированием — детально визуализирует структуру тканей, фиброз и жировое замещение.
  • Генетическое тестирование — показано при подозрении на семейные (врожденные) формы заболевания.
Made on
Tilda